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      三高功能材料:高市值、高性能的連續(xù)流高效合成

      更新時間:2025-07-24      點擊次數(shù):592
           研究背景:據(jù)國際能源署的預(yù)測,全球氫能市場規(guī)模到2030年將達(dá)到3000億美元,離子交換膜單體市場也將突破50億美元。乙烯基芳烴單體(如苯乙烯、噻吩和呋喃)因其卓化學(xué)穩(wěn)定性,成為提升膜性能的重要材料。但其傳統(tǒng)合成方法由于成本高昂、放大困難及安全風(fēng)險,限制了其應(yīng)用推廣。針對這一問題,英國薩里大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院Burrell、Varcoe與Whelligan團(tuán)隊提出了一種基于連續(xù)流動化學(xué)的創(chuàng)新合成路徑,該方法通過流動化學(xué)技術(shù)實現(xiàn)了乙烯基芳烴單體安全便捷的放大生產(chǎn),并通過快速反應(yīng)優(yōu)化顯著提高了產(chǎn)率和效率。
        研究過程與思路
        1.傳統(tǒng)方法
        作為陰離子交換膜共聚物的潛在改性單體,2-乙烯基噻吩需求量不斷增加。作者對2-乙烯基噻吩的連續(xù)流合成進(jìn)行了深入研究。01傳統(tǒng)方法Wittig反應(yīng):團(tuán)隊首先嘗試流動Wittig反應(yīng)(圖1)。盡管優(yōu)化多種條件(溫度、時間、Diglyme量、堿量),GCMS分析顯示產(chǎn)物2-乙烯基噻吩與原料醛的峰面積比最高僅57%,無法突破50%轉(zhuǎn)化率瓶頸,且預(yù)混溶液穩(wěn)定性差。

       

        Peterson烯化:替代路線Peterson烯化,雖在批次文獻(xiàn)中報道較高收率(71-87%),但涉及高活性格氏試劑制備與操作,放大時存在安全與傳質(zhì)/混合效率風(fēng)險。

        2.連續(xù)流工藝設(shè)計
        研究團(tuán)隊采用連續(xù)流Peterson烯化路線,重點突破在于實現(xiàn)Grignard試劑的安全、高效原位生成及反應(yīng)(圖2),并通過精確的條件控制和在線淬滅,優(yōu)化了反應(yīng)效率與穩(wěn)定性。

       

        模塊1:連續(xù)流格氏試劑生成器
        裝置:采用玻璃柱反應(yīng)器,填充鎂屑,配備不銹鋼濾網(wǎng)替換PTFE濾芯防止堵塞。借鑒Hoz/Alcazar方法并優(yōu)化實現(xiàn)鎂活化,使用流動反應(yīng)器樣品環(huán)精確泵入活化液。此連續(xù)流活化解決了批次活化沉淀多、重復(fù)性差的問題,且閥切換杜絕空氣/水分進(jìn)入以確保活化效率。
        模塊2:連續(xù)流加成與烯化反應(yīng)生成的Grignard試劑流(5)與醛溶液通過T型接頭混合,進(jìn)入40°C管式反應(yīng)器,形成氧鎂中間體(6),完成加成。
        該工藝實現(xiàn)了消除與淬滅一體化,即反應(yīng)產(chǎn)物與在線加入的2M H?SO?水溶液混合。酸可以同時實現(xiàn)三重功能:1)淬滅氧鎂;2)酸催化β-消除生成目標(biāo)烯烴;3)溶解鎂鹽。
        實驗通過流動化學(xué)技術(shù),優(yōu)化了格氏試劑生成及維蒂反應(yīng)與Peterson烯化的連續(xù)操作流程。精確的流速、停留時間和反應(yīng)條件控制,以及系統(tǒng)化的產(chǎn)物純化流程,確保了高效、安全的目標(biāo)產(chǎn)物合成。
        團(tuán)隊成功開發(fā)了連續(xù)流Peterson烯化平臺,實現(xiàn)了關(guān)鍵單體高效、安全、可放大的合成:
        高效合成核心單體:在37克規(guī)模上,以93%收率獲得目標(biāo)產(chǎn)物2-乙烯基噻吩(3)。該收率顯著優(yōu)于文獻(xiàn)報道的批次Peterson烯化方法(71%,87%,60%)。
        放大性與安全性:連續(xù)流運(yùn)行時間達(dá)68小時,證明了工藝的穩(wěn)健性。格氏試劑在密閉系統(tǒng)中原位生成和使用,極大降低了高活性試劑操作的風(fēng)險。

        3.底物拓展性驗證
        成功應(yīng)用于非極性/弱極性芳烴:2-乙烯基呋喃(12,43%收率含雜質(zhì))、4-乙烯基苯甲酸甲酯(14,78%收率)。

       

        值得注意的是,酯基(14)在40°C下10分鐘內(nèi)耐受過量Grignard試劑(1.25當(dāng)量)。

        總結(jié)與展望
        作者研究團(tuán)隊開發(fā)了一種基于連續(xù)流動化學(xué)的Peterson烯化反應(yīng)路線,為高效合成非極性初級乙烯基芳烴單體(如噻吩、呋喃和取代苯)提供了可放大的解決方案。通過優(yōu)化反應(yīng)條件和創(chuàng)新性設(shè)計,該方法克服了傳統(tǒng)批量合成的局限性,展現(xiàn)了以下顯著成果:連續(xù)流動化學(xué)平臺具備高安全性和易于放大的特點,為高價值乙烯基芳烴單體的工業(yè)化生產(chǎn)提供了切實可行的解決方案。通過以經(jīng)濟(jì)型醛類前體替代昂貴的乙烯基芳烴,顯著降低了生產(chǎn)成本,同時推動了材料應(yīng)用(如電解槽離子交換膜)的開發(fā)。

      參考文獻(xiàn):ACS Omega 2025,10,17887−17897
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